對于電子煙產品來說，產品測試和認證具有四個重要級別：

首先，對于消費者來說，認證標志向消費者傳達了有效的產品質量信息，減少了消費者的決策時間;

第二，對企業而言，差異化的第三方認證信托可以突出品牌定位和產品優勢，增強產品品牌效應和消費者認可度，有助于搶占市場份額，提高銷量和國際貿易流通，有效用于招標認證，響應支持認證的政策監管;

第三，對于行業而言，認證可以促進產品和產業的轉型升級。通過高端質量認證，帶動行業規模效應，增強企業競爭力;

第四，對政府而言，采用認證可以促進行業的公信力機制，降低政府的監管成本，促進政府、企業和機構制定行業標準政策。

01歐盟TPD認證

歐盟煙草指令TPD于2014年5月生效。出口到歐盟市場的電子煙產品必須符合TPD指令的要求，否則將被禁止、沒收或退回，這將給電子煙制造商帶來巨大損失。因此，如何使電子煙產品符合歐盟TPD指令以避免損失成為制造商必須面對的問題。

產品電子通知的主要內容應包括：

1.制造商名稱和聯系方式;

2.釋放物質的成分和含量清單;

3.毒理學數據;

4.尼古丁劑量攝入信息;

5、產品組成及生產工藝說明;

6、產品質量安全責任書;

煙油和液體接收器要求：

含有尼古丁的煙油僅在專業的填充器中投放市場，填充容器的體積不超過10mL。在一次性電子煙或一次性煙盒中，煙盒或液體容器的體積不超過2mL。

尼古丁要求：

1.含尼古丁的煙油中尼古丁含量不得超過20mg/mL;

2.在正常使用條件下，電子煙的尼古丁釋放量應保持在穩定水平;

文件準備：

1.生產工藝文件;

2.發布測試報告;

3.尼古丁釋放一致性測試方法;

4.打開和填充霧化器說明;

注冊流程概述

1.注冊(ECAS)w地址

2.請求提交者ID。

3.表格提交人_登記表_ En(約10個工作日內完成)。

4.注冊完成后，通過電子郵件通知管理員，表明ID注冊成功，并注明ECAS和提交人ID。

02 FDA認證

為了在美國銷售電子煙，第一步是對電子煙進行FPD認證。美國FDA于2003年12月12日開始要求從外國向美國出口食品(和動物食品)的公司向FDA注冊。如果這些公司的產品沒有注冊，就不能在美國上岸。這里提到的公司包括產品生產公司、包裝公司、批發公司和分裝公司。在美國市場銷售電子煙必須獲得FDA證書，這屬于食品級FDA注冊。

圖片來源于網絡，如有安全請聯系刪除

電子煙食品FDA認證材料：

1.申請人或制造商的營業執照副本;

2.產品測試報告(英文版)復印件或掃描件;

3.英文產品說明書;

4.型號規格清單;

5.產品成分清單;

6.工藝流程圖;

7.產品配方比例表。

FDA注冊流程

1.咨詢——申請人提供產品信息圖片和說明;

2.報價——根據申請人提供的信息，工程師將進行評估，確定要測試的項目，并向申請人報價;

3.申請人接受報價;

4.申請人應填寫測試申請表并與測試樣品一起提交

5.樣品測試——將根據適用標準進行測試;

6.實驗室出具的試驗報告;

7.第三方檢驗機構應出具符合FDA測試的證書。

更多關于電子煙相關知識敬請關注電子煙廠家：http://www.bjcdf.cn/